第八章 植物的适应性整体性与相关性14页word文档

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通常，植物的茎总是生长在地面以上，而根则生长在地面以下，但是有些植物的根、茎却不是如此，例如莲藕是从

挖出来的，人们总误以为它是根，其实它属于茎。在自然界，有些植物在长期适应特定的环境中，其营养器官或营养器

一部分，在形态结构和生理功能发生了显著变异，成为可以遗传的特性，这种现象称为营养器官的变态。发生变态的营该种植物的遗传特性。因此，变态是一种正常的生命现象。 一、根的变态与变态器官

根的变态类型依据生长的位置不同分为地下变态根和地上变态根两大类。 （一）地下变态根

1．肉质直根（fleshy tap root）

官称为变态器官。这种营养器官的变态是植物长期适应某种特殊环境的结果，经历若干世代以后，变异越来越明显，并

肉质直根常见于二年生或多年生的草本双子叶植物，如萝卜、胡萝卜、甜菜（Beta vulgaris L.）和人参等植物都

个肥大的肉质直根,其突出的功能是储藏养分、躲避不良环境，条件适宜时繁衍自身。肉质直根由下胚轴和主根基部共同

。肉质直根上部来自下胚轴，所以没有侧根,下部主体部分来自主根，所以具多列侧根。肉质直根肥厚多汁，根内薄壁组织发达，细胞内储藏着大量的营养物

图8-2)。

萝卜根的增粗主要是维管形成层的活动，次生木质部远比次生韧皮部发达。在次生木质部中,主要是储藏大量养分的木薄壁组织细胞，导管少，没有纤维(图

木薄壁细胞可以恢复分裂能力，转变成副形成层(accessory cambium)(三生分生组织)，由此产生三生木质部(tertiary xylem)和三生韧皮部(tertiary phl

三生维管组织。

甜菜的肉质直根的增粗生长比较复杂,当维管形成层活动时，中柱鞘恢复分裂,产生副形成层，通过副形成层的分裂活动，形成具有大量薄壁组织的三生维管

再由三生韧皮部外侧薄壁组织产生新的副形成层，并形成新的维管组织。如此反复，三生维管束可以达到8～12圈，根据三生维管束圈数多少，特别是木薄

发达与否，可判断甜菜品种的优劣。

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．块根（root tuber）

块根由不定根或侧根经过增粗生长发育来，所以在一株植物可以形成多个块根。块根的主要功能是储藏养分和繁殖。如主要储藏淀粉的甘薯、木薯（Manihenta Crantz），主要储藏菊糖的大丽花（Dahlia Pinnata Cav）等。现以甘薯为例，介绍块根的增粗过程。

甘薯块根是不定根在初生生长的基础上，维管形成层活动产生含有大量木薄壁组织细胞的次生木质部，以后，分散在导管周围的木薄壁细胞恢复分裂，转变

层，形成三生结构（图8-4）。三生结构的薄壁细胞中储藏大量糖分和淀粉，在三生韧皮部中还可形成乳汁管。随着维管形成层不断地产生和活动，副形成

发生、生长，使块根迅速膨大。由于次生木质部中的导管分布不均匀，则各部位生长速度不同，使块根形状不规则。

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．板状根

在热带雨林中，常见某些木本植物的基部，由粗大的侧根发育而来的扁平板状根，外露土面，有时高达3～4米，对树木有较强的支持作用，并能抵御风雨的

．呼吸根（respiratory root）

一些生长在沼泽或热带海滩地带的植物如水龙（Jussiae repens L.）、红树（Rhizophora apiculata Bl.）等，可产生一些垂直向上生长、伸出地面的呼

根中常有发达的通气组织，可将空气输送到地下，供给地下根进行呼吸作用。

（二）地上变态根

凡露出地面，生长在空气中的根均称为气生根（aerial root）。气生根根据其行使的生理功能不同，又可分为支持根、攀缘根及寄生根等几类。

．支持根（prop root）

有些植物，常从茎节上生出不定根伸入土中，并继续产生正常的侧根，这些根不但能从土壤中吸收水分和无机盐，而且显著增强了根系对植物体的支持作用

称为支持根，如榕树（Ficus microcarpa ）、玉米（Zea mays L.）等。

．攀缘根（climbing root）

藤本植物的茎往往细长柔软，不能直立，它们中有的从茎的一侧产生许多短的不定根，其先端扁平，且常可分泌黏液，易固着在其他植物的树干、山石或墙

面攀缘上升，这类气生根称为攀缘根。如爬山虎[Parthenocissus tricuspidata (Sieb.et Zucc.)Planch]、络石[Trachelospermum jasminoides (Lindl.)

藤[Hedera nepalensis K.Koch var. sinensis(Tobl.) Rehd]等。

．寄生根（parasitic root）

寄生根又称吸器。一些寄生植物利用寄生根钻入寄主体内，吸收所需的水分和有机营养物质，对寄主植物造成严重危害，如菟丝子（Cuscuta chinensis La

（Orobanche coerulescens Steph.）等（图8-5）。

二、茎的变态与变态器官

茎的变态类型较多，按其分布习性，可将其分为地下变态茎与地上变态茎两大类。

（一）地下变态茎

植株分布于土壤中的茎，称为地下茎。地下茎的形态结构常发生明显变化，但仍保持枝条的基本特征，如节、节间和残存的叶等，故与根不同。地下变态茎

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量的营养物质，为特殊的营养繁殖器官。常见的地下变态茎有根状茎、块茎与根状块茎、鳞茎和球茎。

．根状茎 （rhizome）

莎草科、禾本科等植物常有根状茎，如香附子（Cyperus rotundus L.）、竹、芦苇(Phragmites communis Trin.)、冰草[Agropyron crastatum （L.）Gae

物。根状茎蔓生于土层下，仍具明显的节与节间，但叶退化为非绿色的鳞片叶，叶腋中的腋芽或根状茎的顶芽可形成背地性直立的地上枝，同时在节上产生

8-6)。根状茎可存活一至多年，若因耕犁等外力被切断时，茎段上的腋芽仍可再生为新株，故这类杂草很难除尽。

姜（Zingiber officinale Rose）与菊芋（Helianthus tuberosus L.）的根状茎短、肉质；莲(Nelunbo nucifera Gaertn)的根状茎即为藕，其中具发达的

这几种根状茎是储藏和营养繁殖的器官。

．块茎与根状块茎（tuber）

马铃薯（Solanum tuberosum L.）块茎形成于植物基部叶腋长出的入土匍匐枝顶端的几个节与节间，经过特殊增粗生长而成，块茎顶端有项芽，四周有许多

排列的芽眼，每个芽眼内有几个芽，相当于腋芽和副芽。在块茎生长初期芽眼下方有鳞片，长大后脱落留下叶痕，称为芽眉。所以芽眼着生处为节，块茎实

短了节间的变态枝。成熟块茎的结构由周皮、皮层、维管束环、髓环区和髓等部分组成。表皮和皮层的最外层细胞变为木栓形成层，产生周皮和皮孔，覆盖

外。周皮的细胞层数及皮孔数因品种与环境等的不同而异；皮层由储藏组织组成，内含淀粉粒、蛋白质晶体；双韧维管组织呈简状排列，外韧皮部与木质部

的储藏组织，少量的输导组织分散其中，形成层不明显；内韧皮部与髓的外层细胞共同组成环髓区，亦含大量储藏组织；中央髓射线放射状，因细胞含水较

亮（图8-7）。

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．鳞茎（bulb）

鳞茎是百合科植物常见的营养繁殖器官和储藏器官。洋葱（Allium cepa L.）鳞茎纵切(图8-8A,B)，可见其中央有一扁平、节间极短的鳞茎盘，其上有顶芽

育为花序。四周有肉质鳞片叶重重包围着，它们储藏着大量的营养物质。叶腋有腋芽，鳞茎盘下端产生不定根，可见鳞茎是一个缩短了节间的地下枝条的变

（A.sativum L.）的茎亦变态为鳞茎盘，食用的蒜瓣是其上的腋芽发育肥大而成的子鳞茎。

．球茎（corm）

球茎是肥短、呈球状的地下茎。荸荠(Eleocharis tuberosa Schult.)、慈菇(Sagittaria sagittifolia L.)的球茎由根状茎的顶芽发育而成(图8-8C)；芋[Coloenta(L.)Sochott]的球茎由茎的基部发育而成，球茎的顶端有粗壮的顶芽，有时还有幼嫩的绿叶生于其上。

（二）地上变态茎

有些植物的地上茎也会发生变态，其类型较多，比较复杂，通常有下列几种。

．茎卷须（stem tendril）

南瓜(Cucurbita moschata Duch)、葡萄（Vitis vinifera L.）等的一部分枝变为细长的卷须，甚至还有分枝，以缠绕其他物体攀缘生长。卷须的机械组织

织均不发达，主要由薄壁组织组成。幼茎卷须感受力敏锐，在接触支撑物后能在数分钟内作出卷曲、缠绕生长的反应。老时便失去卷曲反应能力(图8-9)。

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．芽球、花球与茎刺

有些植物其顶芽肉质化肥壮，如大白菜（黄芽菜）（Brassica pekinensis Rupr.）等的顶芽是一个硕大的芽球，花椰菜（Brassica oleracea var.botryt顶芽成为巨大的花球，它们储藏养分，有较高的食用价值；有些植物如火棘[Pyracantha fortuneana (Maxim.)L]、山楂

Crataegus pinnatifida Bunge.)、皂荚(Gleditsia sinensis Lam.)等的部分顶芽或腋芽变为刺（thorn），生于枝顶或叶腋内，有较好的保护作用(图8

．叶状茎（cladode）

有些植物如假叶树(Ruscus aculeata L.)、竹节蓼[Homalocladium platycladium (F.Muell.) Bailey]、昙花[Epiphyllum oxypetalum (DC.) Haw.]、天门冬[Aspnchinensis (Lour.) Merr.]等的叶退化或早落，茎变为扁平或针状、绿色，行使光合作用的功能，这种茎称为叶状茎(图8-10A,B)。

．肉质茎（fleshy stem）

肉质茎肥大、粗壮，常为绿色，不仅可储藏水分和养料，还可进行光合作用。如许多仙人掌类植物的肉质茎，且茎上有变为刺状的变态叶(图8-10C)。

．生殖茎（枝）（reproductionary stem）

在被子植物的起源与进化过程中，其原始祖先的部分枝条节间强烈缩短、叶变态成为花器官不同组成部分的生殖叶，构成花或花序，协同完成被子植物的有

传种接代（参见第九章、第十章）。

三、 叶的变态与变态器官

叶的变态器官类型主要有鳞叶、叶卷须、叶刺、捕虫叶、苞片和片状叶柄等。

．鳞叶（scale leaf）

叶特化或退化成鳞片状，一般不呈绿色。可分为3种，革质鳞叶、肉质鳞叶和膜质鳞叶。革质鳞叶硬、常覆盖于冬芽外，呈褐色，保护着幼芽，又叫芽鳞片

叶肥厚，储藏大量的营养物质，如百合、洋葱等鳞茎上的鳞叶。膜质鳞叶薄，如蓼科植物的托叶，姜、荸荠等地下茎上的鳞片叶等。

侧柏[Platycladus orientalis (L.)Franco]等裸子植物的叶为绿色、主要功能为光合作用，也被描述为鳞叶，但含义是指叶形类似鳞片，不含变态意义。

．叶卷须（leaf tendril）

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叶全部或一部分变为卷须状，如豌豆羽状复叶的上端部分小叶成卷须，菝葜（Smilax china L.）的托叶变成卷须等,用以攀缘生长（图8-11A）。

．叶刺（leaf thorn）

有些植物的叶或托叶变态成刺状，如仙人掌科(Cactaceae)植物肉质茎上的刺和小蘖属(Berberis L.)茎上的刺，以及刺槐(Robinia pseudoacacia L.)叶柄两

刺等。虽然叶刺的来源不同，但它们都是叶的变态（图8-11B）。

．捕虫叶（insectivorous leaf）

食虫植物的叶，其叶片形成囊状、盘状或瓶状的捕虫器结构，其中有许多能分泌消化液的腺毛或腺体，并有感应性，当昆虫触及时，立即自动闭合，将昆虫

叶茅膏菜(Drosera rotundifolia L.)、猪笼草[Nepenthes mirabilis（Lour.）Druce]，猪笼草叶柄的一部分变态成捕虫囊，当昆虫进入捕虫囊后，其叶片

的口部盖住，囊基部的表皮细胞分泌消化液将昆虫消化分解（图8-12）。

．苞片（bract）

被子植物的花序或花柄下面的变态叶，苞片可有多种形状和色泽，即使是绿色，其形态也有别于正常的营养叶，如马蹄莲[Zantedeschia aethiopica (L.) Sp

下的总苞片呈佛焰苞状，胡萝卜花序下的苞片呈叶状等。

．片状叶柄(phyllode)

有些植物的叶片退化，其叶柄扁平成绿色叶状体，如台湾相思树（Acacia confuse Merr.）在幼苗期，具片状叶柄且叶柄上着生有正常的二回羽状复叶，以

退化，仅存叶状柄。

四、同功器官与同源器官

根据达尔文的观点，在各种不同的变态器官中，那些来源不同，但功能相同，形态结构相似的变态器官，称为同功器官（analogous organ），如茎刺、叶刺

它们分别来源于茎和叶，均呈刺状，是具有保护功能的变态器官；块根与块茎，分别来源于不定根和地下茎，呈团块状或球块状，是兼有储藏和繁殖功能的

；而茎卷须与叶卷须，分别来源于茎和叶，呈细丝状，是以攀缘生长、获取更多生活资源的变态器官。此外，凡是来源相同，功能不同，形态结构不同的变

为同源器官(homologous organ)，如叶卷须、鳞叶与叶刺等，它们均由叶变态而成，但其形态结构和功能均不同，它们分别呈丝状、攀缘作用，呈鳞片状、

，呈针刺状、保护作用；根状茎、块茎、鳞茎、茎刺等也是同源器官，它们均来源于茎，但其形态结构和功能均不同。

在植物进化过程中，植物营养器官的变态，可朝着同功或同源两个方向发展。来源不同的器官，因长期适应某种环境、产生相似的形态结构和相应的生理功

渐发生同功变态；来源相同的器官，因长期适应不同环境、产生不同的形态结构和生理功能，而逐渐发生同源变态。同源器官在遗传机制上具有相似性，因

器官为研究对象，研究变态发生的分子机制，对研究物种的起源与进化、改造并创造植物新器官及新种质有重要的理论指导意义。

第八章 植物的适应性、整体性与相关性 第二节 不同生境中植物营养器官的形态与结构

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植物是在不同生境环境中形成和发展起来的，生境环境的改变，影响着植物的发育与生长，水分和光照是对植物营养器官的形态结构影响最大的生态因素。根据植物与水分的适应性关系，将植物分为水生植物（hydrophyte）、中生植物（mesophyte）和旱生植物（xerophyte）三大类。旱生植物是指长期适应干燥缺水环境生长的植物；整株或植株的一部分长期浸沉在水中生长的植物叫做水生植物；中生植物是介于二者之间的植物，生活在既不太干旱也不过分潮湿或浸水的环境中。根据植物对光照强弱的适应性，把植物分为阳地植

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物（sun plant）和阴地植物（shade plant），阳地植物需要在阳光的直接照射下才能生长良好，不能忍受荫蔽；阴地植物适于生长在较弱的光照条件下，在全光照下光合作用反而降低，甚至受伤。

一、水生植物的根、茎、叶形态与结构

水生植物（hydrophytes）一般是指能够在有水的环境中生活的高等植物，是植物高度进化的又一表现形式。水生植物一般分为沉水植物、浮水植物和挺水植物等三种类型。 （一）沉水植物

沉水植物不像中生植物那样，具有发达的根系、壮实的茎和宽厚的叶。沉水植物往往根系少或无根系，如金鱼藻（Ceratophyllum dermersum L.）等，有些种类的根系甚至无根毛（如荇菜等）。这主要由于其茎叶表面的角质层或蜡质层薄，溶于水的养分能够不同程

度地透过其表皮直接进入植株体内。另一方面，沉水植物通常没有机械组织的发育和分化或发育不完全，细胞的木质化、栓质化程度低，如苦草（Valliseria spiralis）等；沉水植物细胞间的间隙大、排列疏松，通气组织发达、贯穿整个植物体，其内储藏着大量空气，以适应少氧的水环境，如穗状狐尾草（Myriophyllum spicatum L.）等（图8-13）；木质部、韧皮部结构细小、组成分子少，如水鳖[Hydrocharis dubia (B1.) Backer]等；较少有次生生长和次生结构的发育与分化。

沉水植物的茎大多数柔软而纤细、呈绿色，节间长，如眼子菜（Potamogeton distinctus A. Benn.）等；皮层较厚，细胞间有空隙、气室、通道或气腔，有的皮层中不出现厚角组织，如穗状狐尾藻等；沉水植物茎的中柱所占比例小，维管束不发达、体积小，如水鳖、伊乐藻（Elodea canadensis Michx.）等，除韧皮部有发育良好的筛管，一般木质部仅有螺纹导管和环纹导管的分化，如毛柄水毛茛（Batrachium trichophyllum （Chaix） Bossche）等，或没有导管的分化，如黑藻[Hydrilia vertillata (L.) Royle]、金鱼藻等；缺少髓和髓射线的分化。水毛茛等沉水植物，茎的皮层中虽没有明显的通气组织，但茎的中央有一大气腔，维管束分散于大气腔之外，木质部中有气腔（图8-14）。沉水植物的叶柄不明显或很短，叶片线形、带状、丝状或很薄（如苦草、金鱼藻等），有的叶片呈羽状细裂（如狐尾藻等），有的叶片薄、甚至透明（如伊乐藻等）。沉水植物的叶片表皮细胞外壁没有角质等疏水物质的沉积，细胞中一般有叶绿体；表皮上没有气孔（器）的发育或缺少具功能的气孔；叶肉组织没有明显的栅栏组织和海绵组织的分化，其内有明显而发达的气腔、气道等的通气组织；多数沉水植物的叶脉中没有机械组织和明显的导管的发育与分化。

综上所述，沉水植物根退化甚至消失，根、茎皮层中有发达的通气组织或胞间隙，叶片薄而纤细、细胞层数少，没有叶肉组织的分化，维管束和机械组织均不发达。 （二）浮水植物

浮水植物的叶丛生、体形大小、须根系，根条数多少不一。浮水植物一般可分为漂浮植物和浮叶植物两类。漂浮植物均为体形小的草本植物，叶少而丛生，少根或具毛状根，如浮萍科（Lemnaceae）植物。有些漂浮植物的叶片或叶柄具有气囊，其根系发达，能使植物稳定于水中生长，当水少或干枯时，其根能扎入淤泥中继续生长，如水浮莲、水葫芦等。另一类是浮叶植物，如睡莲、菱属（Trapa）等，根状茎横卧或细而直立，叶柄细长、叶常浮于水，或挺出水面，或聚生于茎的顶端，叶柄或叶片常有发达的气囊或通气组织。 浮水植物的根系特点与水生植物根的特征基本相同，即气腔发达、比例大，机械组织和木质部退化或发育程度低，韧皮部一般发育良好，不产生次生结构或次生结构不发达。浮水植物有较强的净化水体的能力，是湿地生态系统中不可缺少的水生植物。

浮水植物的茎多数节间极短。其表皮细胞分化程度低，没有气孔（器）的分布，少数浮水植物的茎有周皮的发育，但不木质化或栓质化。茎中的皮层组织比例大，很少有发达的机械组织，其内含多孔网状、四通八达的通气组织，储藏着大量的空气，有助于植物悬浮于水面，并能增强植株对水的机械应力。茎的中柱比例小，其木质部中的导管数目少，管壁木质化程度不高，甚至没有木质化的导管的

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分化（图8-15）。

浮水植物的叶片呈盾形，宽厚。其上表皮细胞外壁厚、有角质膜或蜡质，具气孔（器），下表皮则不具备上述特点。叶肉细胞具栅栏组织和海绵组织的分化，但栅栏组织细胞小、细胞层数少，一般只有2～3层，且在叶肉中所占比例小，栅栏组织是主要的同化组织。海绵组织所占比例大，常为栅栏组织的2～5倍，其中具有发达的通气腔、通气道，有些植物还具有形态各异的星状细胞，有较强的支撑和保护叶肉组织的作用，这是对水生环境的一种适应性，如睡莲、凤眼莲（图8-16）等。浮水植物的叶脉细小，分散于海绵组织之中，木质部发育程度低，韧皮部发育完好。浮水植物的繁殖主要依赖无性繁殖，在富营养水体中，极易成片分布，甚至遍及整个水域，影响交通和水体生物的生长与分布、堵塞河道、污染环境形成灾难，如水葫芦等。

综上所述，浮水植物的特点是：根、茎、叶中有开放型的通气组织系统；叶浮于水面，为异面叶，气孔分布于叶的上表皮中，上表皮有蜡质或角质膜；叶肉有栅栏组织和海绵组织的分化；维管束和机械组织不发达，但较沉水植物完善。

水湿生植物，如水稻等的根、茎、叶内部结构特征与浮水植物相似。如根尖通常没有根冠，根的皮层、茎的基本组织（参见第六章）和叶鞘（参见第七章）等结构中都有发达的通气组织等，以适应水、湿生环境（图8-17）。

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二、旱生植物的根、茎、叶形态与结构

旱生植物通常是指能在长期缺水环境中正常生长发育的一类植物。尽管旱生植物所处的环境复杂，但其根、茎、叶形态结构特点及其对旱生环境的适应性表现相对一致，如肉质多浆、卷叶和叶片厚革质等，现简要叙述如下：

旱生植物的共同点是：植物体形矮小、茎叶表面积与体积比小，根系发达，如 甘草等，或不发达，如仙人掌类等；茎常肉质或肉质化、多浆质，多绿色，有“同化枝”之称，如梭梭[Haoxylon ammodendron (.Mey.) Bunge]、仙人掌类植物等；叶主要朝着降低蒸腾和储藏水分两个方面发展。叶常不发育，小而厚，常密被茸毛。或退化成鳞片状、膜状，如草麻黄（Ephedra sinica Stapf）、梭梭等，或肉质化肥厚的草本植物，如芦荟[Aloe vera L.var. chinensis (Haw) Berger]、猪毛菜（Salsola collina Pall.）等。

解剖结构观察表明，旱生植物的根，有发达的周皮，其木栓层高度木质化、栓质化，皮层薄、内皮层明显有卡氏带增厚，木质部发育充分、输导水分的能力强，如甘草等植物。

旱生植物的茎绿色，是光合作用的主要器官，甚至是唯一器官，如木麻黄（Casuarina equisetifolia Forst.）；表皮细胞外壁特别厚、角质膜发达，气孔（器）深陷、形成纵沟；皮层比例大、细胞排列紧密，外围一至数层厚角组织细胞内含丰富的叶绿体，内侧数层细胞内液泡大，构成储水组织；有些种类还具有黏液细胞、晶细胞等异细胞（如芦荟等）；中柱木质部小、具活性的纤维细胞多，髓射线狭窄，有髓细胞等。

旱生植物，多具肥厚的肉质叶，有发达的储水组织，细胞液浓度高，保水力强。叶表面积与叶体积之比值小，即同体积的叶，旱生植物的叶表面积较小。旱生植物的叶一般没有叶柄，叶片表皮细胞壁厚，外壁高度角质化，革质光亮，气孔下陷成气孔窝、气孔沟，有时气孔窝内还丛生表皮毛，以抑制水分蒸腾，甚至具有复表皮，如夹竹桃（Nerium indicum Mill.）（图8-18）、印度橡皮树（Ficus elastica Roxb.）等；叶肉栅栏组织发达，细胞大、排列紧密，内有大量的储水组织细胞和异细胞；有的多浆植物叶脉细小，输导组织、机械组织不发达；有些旱生植物的叶具有发达的叶脉和机械组织。这些特征可以减少蒸腾或使蒸腾作用滞缓以抑制水分散失，适应干旱环境。

三、阳地植物与阴地植物叶的形态与结构

阳地植物的叶受光、受热较强，因而它们的叶趋向于旱生植物叶的结构特征，一般叶片较厚、较小，角质膜厚，栅栏组织和机械组织发达，叶肉细胞间隙较小。但阳地植物不等于旱生植物，有些阳地植物为水生。

阴地植物因长期处于荫蔽条件下，其结构常倾向于水生植物的特点。叶片一般大而薄，角质膜薄；栅栏组织不发达，细胞间隙较大，海绵组织占据叶肉的大部分空间；叶绿体较大；表皮细胞中也常含有叶绿体，可利用散射光进行光合作用。

在同一生境条件下，同一植株其顶部的叶和下部的叶，在结构上也存在着一些差异。越近顶部的叶或向阳一侧的叶，越倾向于旱生植物叶的结构，而下部的叶或生于阴面的叶则倾向于阴地植物叶的结构。 四、不同逆境下植物的形态、结构与适应性

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五、叶与光合作用相适应的形态结构特点

叶与光合作用相适应的形态结构特点有以下几个方面：①叶片数量多，形状扁平，增大了叶的表面积。②叶镶嵌，使叶片充分接受阳光。③叶片内有众多的叶肉细胞，每个叶肉细胞内有许多叶绿体，每个叶绿体有许多基粒，每个基粒又是由许多片层结构（类囊体）构成。光合色素分布在片层结构的膜上。这种结构大大增加了光合作用面积。④叶脉分布于叶肉内，既支撑着叶片，又为叶肉组织提供水分和无机盐，同时输出光合产物，使光合作用得以顺利进行。⑤叶表面上的气孔和海绵组织是气体交换的场所。

第八章 植物的适应性、整体性与相关性 第三节 营养器官间结构的整体性与相关性

快速导航：根、茎、叶维管系统的联系 | 植物体局部与整体的统一性 | 一、根、茎、叶维管系统的联系

植物的器官是其长期适应环境进化发展起来的，是植物体高度复杂完善的标记，是自然选择的结果，器官间形态结构、功能各异，共同协调完成植物体的生命活动过程。但被子植物各器官间又是密切相关的，它们彼此贯通、紧密联系，表现出植物体结构上的整体性。 （一）根、茎维管系统的联系部位

种子萌发时，胚轴的一端发育为主根，另一端发育为主茎，二者之间通过下胚轴相连。然而根的维管组织的特点(即间隔排列和外始式木质部)与茎的特点(外韧维管束的环状排列和内始式木质部)明显不同，所以，在根、茎的交界处，维管组织必须从一种形式逐步转变为另一种形式，发生转变的部位称为过渡区，一般是在下胚轴的一定部位。 （二）根、茎间维管系统的分化和联系

主张根、茎间“过渡区”位于下胚轴的学者认为：根的木质部外始式星状中柱是最原始的，茎的内始式真中柱是最进化的。维管组织在下胚轴部位发生，由根部向茎部转变。转变时维管柱有增粗的变化过程，维管组织中木质部或韧皮部，或两者都发生分叉、旋转、靠拢和并合的变化过程。转变之后的维管组织在根一茎间就建立起了统一联系。

以四原型根转变为具有四个外韧维管束的茎为例，每个维管束的木质部分为二叉，转向1800，每一分叉与相邻维管束的一分叉汇合成束，同时逐渐移位到二个韧皮部之间。韧皮部的位置始终不变就形成了间隔排列，即图中最下的四原型根的初生结构(图8-20)。

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（三）茎、叶间维管系统的联结

在植物体中，维管束最初由下胚轴进入到子叶节，或由上胚轴进入到第一叶、继而进入到各叶内的发生特点基本规律是：维管束先旋转、交叉、增生和合并后，再发生分离，分别进入到下一节间和所在节部的腋芽和叶柄内。进入腋芽的维管束的发育、分布和结构特点与主茎相似；进入到叶内的维管束，如是外韧型维管束，其原本位于内侧的木质部则在进入叶内后，木质部总是朝向叶片的上（内）表面或叶结构的上表皮一侧，而韧皮部则总是位于朝向下（外）表皮或叶结构的下表皮一侧。当叶片脱落后，在茎节处总是可见到叶片脱落后留下的斑痕—叶痕（leaf scar），而叶痕内分布的斑点，则是叶片脱落后，由茎进入叶柄的维管束断裂后留下的痕迹—叶迹（leaf trace）（图8-21）。

二、 植物体局部与整体的统一性

如前所述，组成植物体的根、茎、叶在形态结构和生理功能上是相对独立的，而各部分的发生生长又可能是同宗同源的（图8-22）。

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（二）营养器官间生理功能的独立性与统一性

总结与复习

凡外形相似、功能相同、但形态学上来源不同的变态器官，称为同功器官。如茎刺、叶刺和皮刺，茎卷须和叶卷须，块茎和块根等都属于同功器官。反之，外形与功能有差别，而形态学上来源都相同的营养器官，称为同源器官，如茎刺、茎卷须、根状茎、鳞茎等，都是茎的变态，属于同源变异。

根、茎间维管组织系统的过渡与转换区有“下胚轴”和“子叶节”两种观点，多数学者支持“下胚轴”之说，认为根茎维管组织在下胚轴区段发生分叉、旋转和合并，完成星状中柱向柱状中柱的转变和联系。

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