药理学资料总结

1．根据药物是否吸收入血，药物作用可分：C

A．防治作用和不良反应

B．选择作用和普遍细胞作用

C．局部作用和吸收作用

D．兴奋作用和抑制作用

E．副作用和毒性反应

2．药物的特异质反应出现于下列那种情况？C

A．药物剂量过大引起

B．长期用药所产生

C．遗传缺陷的病人使用某药

D．过敏体质的病人使用某药

E．药物在停药后的反应

1

3．药物的副作用是在下列哪种情况下发生的？ B

A．极量

B．治疗剂量

C．最小中毒量

D．病人体质特异

E．LD50

4．受体激动剂的特点是： D

A．具有亲和力

B．具有内在活性

C．具有亲和力而无内在活性

D．兼有亲和力和内在活性

E．不具有亲和力和内在活性

5．脂溶性药物通过生物膜的方式是 A

2

A．简单扩散

B．膜孔扩散

C．易化扩散

D．主动转运

E．胞饮转运

6．药物的吸收是指： C

A．药物进入胃肠道

B．药物随血液分布到各组织或器官

C．药物从给药部位进入血液循环

D．药物与作用部位结合

E．静脉给药

7．药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为A．代谢

3

B

B．消除

C．解毒

D．灭活

E．排泄

8．药物的排泄过程是 D

A．药物的解毒过程

B．药物的重吸收过程

C．药物的再分布过程

D．药物的彻底消除过程

E．以上都不是

9. 主要影响药物作用强度的是 A. 肝功能

B. 吸收的快慢

4

D

C. 药物的性状

D. 药物的剂量

E. 给药方法

10．临床常用治疗量是某药的 B

A．极量和最小中毒量之间的范围

B．最小有效量与极量之间的范围

C．常用量与极量之间范围

D．最小有效量与最小中毒量之间的范 E．常用量与最小中毒之间的范围

11．当甲药的 LD50比乙药大，则说明: A．甲药毒性比乙药小

B．甲药的毒性比乙药大

C．甲药的效价比乙药小

A

5

围

D．甲药的半衰期比乙药长

E．甲药的作用强度比乙药大

12．配伍用药的目的是: E

A．增强疗效

B．消除毒性反应

C．增强药物的安全性

D．增强作用或降低毒性反应

E．提高疗效.减少不良反应和防止耐药性产生13．药物在体内消除的速度可决定药物 D

A．药效发生的快慢

B．不良反应的多少

C．自消化道吸收的速度

D．作用持续时间的久暂

6

E．临床应用价值的大小

14．弱酸性药物在碱性环境中:E

A．解离度降低

B．脂溶性增加

C．易通过血脑屏障

D．易被肾小管重吸收

E．经肾排泄加快

15．药物的生物利用度取决于 D

A．药物代谢的方式

B．药物转运的方式

C．药物的排泄过程

D．药物的吸收过程

E．药物的化学结构

7

16．强心苷加强心肌收缩力是属于: A

A. 兴奋作用

B. 先兴奋后抑制作用

C. 抑制作用

D. 原有功能不变

E. 产生新的功能

17．甲乙两药产生50%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明 E

A 甲药较乙药的效能高

B 甲药较乙药的效能低

C 甲药较乙药的药理效应强

D 甲药较乙药的效价强度大

E 甲药较乙药的效价强度小

18．血药浓度达到坪值（稳态血药浓度）时意味着D

8

A．药物的吸收过程达到平衡

B. 药物的体内分布达到平衡

C．药物的作用最强

D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E．药物的消除过程已经开始

19．药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是 A 决定用药剂量

B 决定给药间隔

C 决定选用药物剂型

D 决定给药途径

E 估计药物安全性

20.药物的吸收速度决定药物作用的 B

A. 持续时间

9

B

B. 起效快慢

C. 与受体亲和力的大小

D. 效价强度

E. 内在活性

21．药物与血浆蛋白结合 A

A.是可逆的

B.加速药物在体内的分布

C.是永久性的

D.对药物主动转动有影响

E.促进药物排泄

22．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于A. 药物的内在活性

B. 药物对受体的亲和力

A

10

C. 药物的剂量

D. 药物的油／水分布系数

E. 药物的作用强度

23．最小有效量与最小中毒量的距离，决定了A 药物的半衰期

B 药物的安全范围

C 药物的疗效大小

D 药物的给药方案

E 药物的毒性性质

24．药物作用的两重性是指 D

A. 药物有效与无效

B. 量反应与质反应

C. 兴奋作用与抑制作用

11

B

D. 治疗作用与不良反应

E. 高指敏性与耐受性

25．药物的内在活性是指 D

A. 药物的脂溶性高低

B. 药物对受体的亲和力大小

C. 药物水溶性大小

D. 药物激动受体的能力

E. 药物穿透生物膜的能力

26．能使机体机能活动增强的药物作用称为A. 防治作用

B．治疗作用

C．兴奋作用

D．抑制作用

C

12

E．预防作用

27．链霉素引起的永久性耳聋属于 C

A．副作用

B．毒性作用

C．后遗作用

D．过敏作用

E．继发反应

29．酸化尿液可使弱碱性药经肾排出时 A．解离↑再吸收↑排出↓

B．解离↓再吸收↑排出↓

C．解离↓再吸收↓排出↑

D．解离↑再吸收↓排出↑

E．解离↑再吸收↓排出↓

D

13

30.药物与血浆蛋白结合率高者 D

A．起效快，作用长

B．起效慢，作用短

C．起效快，作用短

D．起效慢，作用长

E．起效快，作用时间不变

31．药物的治疗量系指药物剂量 D

A. 最小有效量与最小致死量之间

B. 常用量和极量之间

C. 最小有效量与最小中毒量之间

D. 最小有效量与极量之间

E. 常用量与最小中毒量之间

32．药物出现作用最快的给药途径是C

14

A．肌肉注射

B．皮下注射

C．静脉注射

D．口服

E．灌肠

33．反复用药后病人对药物敏感性降低称 A．耐受性

B．耐药性

C．依赖性

D．成瘾性

E．习惯性

35．一般常说的药物半衰期是指 B

A．药物被吸收一半所需的时间

A

15

B．药物在血浆中浓度下降一半所需 的时间

C．药物被破坏一半所需的时间

D．药物排出一半所需的时间

E．药物毒性减弱一半所需的时间．

36．药物的副作用是指 C

A．用量过大引起的反应

B．长期用药引起的反应

C．治疗量时产生与治疗目的无 关的作用

D．用药后产生的免疫反应

E．对机体产生严重损害的反应

37．注射给药的优点不包括 E

A．显效快

B．吸收完全

16

C．作用强

D．不受消化液和消化酶的影响

E．安全性大

38．对胃刺激大的药物服药时间应在A．饭前

B．饭后

C．饭时

D．空腹

E．睡时

39．药物的肝肠循环可影响 C

A．药物作用的强度

B．药物作用的快慢

C．药物作用的长短

C

17

D．药物的分布

E．药物的吸收

40．药物达到坪值的时间需经过 C

A．1～2个t1/2

B．3～4个t1/2

C．4～5个t1/2

D．6～7个t1/2

E．10个t1/2

41.受体阻断药的特点是与受体 A．有亲和力也有内在活性

B．有亲和力无内在活性

C．无亲和力有内在活性

D．无亲和力也无内在活性

B

18

E．有较大的亲和力和较弱的内在活性

42．弱碱性药物在胃中 D

A．全部吸收

B．不被吸收

C．吸收较多

D．吸收较少

E．上述都不是

43.药物进入血循环后所出现的作用是 A．吸收作用

B．局部作用

C．选择作用

D．后遗作用

E．普遍细胞作用

A

19

44.影响药物跨膜转运的因素不包括 E

A. 体液的pH值

B. 药物的酸碱度

C. 药物的解离度

D. 药物的脂溶性

E. 药物的浓度

45．影响药物分布的因素不包括 E

A．药物的理化性质和体液的Ph

B．药物与血浆蛋白结合率

C．药物与组织的亲和力

D．体内某些屏障

E．不同的给药途径

46．参与体内药物生物转化的酶主要是 20

D

A．溶酶体酶

B．乙酰化酶

C．葡萄糖醛酸转移酶

D．肝微粒体酶

E．单胺氧化酶

47．药物的血浆半衰期不可 E

A．表示药物在体内消除的速度 B．作为间隔给药时间的依据

C．预计药物显效的时间

D．预计药物消除的时间

E．预计药物的生物利用度

49．为了维持药物的疗效，应该A．加倍剂量

C

21

B．每天三次或三次以上给药

C．根据药物半衰期确定给药间隔时间

D．每2小时用药一次

E．不断用药

51．药物或其代谢物排泄的主要途径是 A．肾

B．胆汁

C．乳汁

D．汗腺

E．呼吸道

52．药物的半衰期短，说明该药 E

A．作用强

B．作用快

A

22

C．吸收少

D．消除慢

E．消除快

53．药物的效价是指A

A．药物达到一定效应时所需的剂量

B．引起药理效应的最小剂量

C．引起50%动物阳性反应的剂量

D．药物的最大效应

E．治疗量的最大极限

54．决定大多数药物给药间隔时间将取决于A. 吸收快慢的时间

B. 药物完全代谢的时间

C. 药物完全排泄的时间

23

E

D. 血药浓度达到“坪值”的时间

E. 血药浓度下降致一半所需的时间

外周神经系统药物练习题

1.毛果芸香碱的作用方式是 A

A. 激动M受体

B. 阻断M受体

C. 抑制磷酸二酯酶

D. 抑制胆碱酯酶

E. 激活胆碱酯酶

2.抑制胆碱酯酶的药物是: E

A. 毛果芸香碱

B. 琥珀胆碱

C. 麻黄碱

24

D. 氨茶碱

E. 毒扁豆碱

3.新斯的明禁用于：E

A. 肠麻痹

B. 重症肌无力

C. 尿潴溜

D. 阵发性室上性心动过速E. 支气管哮喘

4.新斯的明可用于治疗 B

A. 支气管哮喘

B. 重症肌无力

C. 机械性肠梗阻

D. 尿路梗塞

25

E. 腹痛

5.青光眼患者，应使用的药物是 D

A. 乙酰胆碱

B. 麻黄碱

C. 加兰他敏

D. 毛果芸香碱

E. 吡斯的明

6.青光眼患者用毛果芸香碱滴眼后，视远物不清，这是由于用药后：C

A. 激动瞳孔括约肌M受体

B. 阻断瞳孔括约肌M受

C. 激动睫状肌M受体

D. 阻断睫状肌M受体

E. 激动眼部骨骼肌N2受体

26

7.阿托品不具有的作用是：E

A. 松驰平滑肌

B. 抑制腺体

C. 兴奋心肌

D. 导致远视

E. 降低眼内压

8.阿托品导致远视的原因是：A

A. 松驰睫状肌

B. 收缩睫状肌

C. 松驰瞳孔括约肌

D. 兴奋瞳孔括约肌

E. 松驰眼部骨骼肌

9.阿托品禁用于：D

27

A. 麻醉前给药

B. 胃肠绞痛

C. 心动过缓

D. 青光眼

E. 膀胱刺激症状

10.后马托品散瞳作用的原理是：C

A. 激动虹膜环状肌α受体

B. 阻断虹膜α受体

C. 阻断虹膜M受体

D. 激动虹膜M受体

E. 阻断睫状肌M 受体

11.阿托品的不良反应不包括C

A. 口干

28

B. 视近物模糊

C. 恶心. 呕吐

D. 心跳过速

E. 皮肤潮红

12.下列哪种情况可用大量阿托品治疗：B

A. 心动过速

B. 有机磷酸酯类中毒

C. 青光眼

D. 前列腺肥大

E. 高热待查

13.东莨菪碱的作用特点是：B

A.兴奋中枢，对腺体抑制强

B.抑制中枢，兴奋呼吸，抑制腺体

29

C.对心血管作用强于阿托品

D.外周与中枢作用均相似于 阿托品

E.对眼睛、腺体作用弱于阿托品

14.琥珀胆碱的作用是：E

A. 阻断N1受体

B. 激动N1受体

C. 激动N2受体

D. 阻断N1受体

E. 阻断N2受体

15.下列哪项不是东莨菪碱的用途：A. 麻醉前给药

B. 抗晕动病

C. 抗震颤麻痹

D

30

D. 镇痛

E. 妊娠呕吐

16.以下有关琥珀胆碱的描述中，哪一个是错误的 :C

A. 静注后肌松作用短暂

B. 给药后可见肌束颤动

C. 中毒可用新斯的明解救

D. 青光眼患者禁用

E. 高血钾者禁用

18.注射麻黄碱时，血压升高的特点是：D

A.血压急速升高，迅速下降

B.血压曲线显双向反应

C.收缩压升高，舒张压下降明显

D.升压缓慢温和而持久

31

E.先显示降压，而后血压升高

19.异丙肾上腺素扩张血管的作用是由于：C

A. 激动α受体

B. 激动DA受体

C. 激动β2受体

D. 阻断M受体

E. 阻断α受体

20.酚妥拉明扩张血管的作用是由于：E

A. 激动α受体

B. 激动DA受体

C. 激动β2受体

D. 阻断M受体

E. 阻断α受体

32

21.下列何药适用于诊断嗜酪细胞瘤：C

A. 阿托品

B. 肾上腺素

C. 酚妥拉明

D. 普萘洛尔

E. 山莨菪碱

22.阿托品抗休克的作用是由于：B

A 抗迷走神经，使心跳加强

B 扩张血管，改善微循环

C 扩张支气管，增加肺通气 量

D 兴奋中枢神经，改善呼吸

E 收缩血管，升高血压

23.以下何药具有中枢抑制作用：C

33

A. 阿托品

B. 后马托品

C. 东莨菪碱

D. 异丙肾上腺素

E. 多巴胺

24.不属肾上腺素的临床用途的是：A

A 心绞痛

B 过敏性休克

C 心跳骤停

D 牙龈出血

E 支气管哮喘急性发作

25.阿托品对眼的作用是 D

A 缩瞳.降低眼压.调节痉挛

34

B 缩瞳.升高眼压.调节痉挛

C 缩瞳.升高眼压.调节麻痹

D 散瞳.升高眼压.调节麻痹

E 散瞳.降低眼压.调节麻痹

26.哪种药物不宜口服给药 A

A 肾上腺素

B 麻黄碱

C 丙胺太林

D 东莨菪碱

E 阿托品

27.可用于治疗感染性休克的药物是：E

A 异丙肾上腺素

B 酚妥拉明

35

C 山莨菪碱

D 阿托品

E 以上都可以

中枢神经系统药物练习题

1．苯二氮卓类药物的作用机制是：A

A．与GABA受体结合

B．直接促进Cl-通道开放

C．与苯二氮卓受体结合

D．阻滞Cl-通道

E．以上都不是

2．与巴比妥类比较，苯二氮卓类没有哪一项作用A．镇静催眠

B．抗焦虑

C

36

C．麻醉

D．抗惊厥

E．抗癫痫

3．巴比妥类药物当中可用于抗癫痫的是：D

A．硫喷妥钠

B．异戊巴比妥

C．司可巴比妥

D．苯巴比妥

E．以上均不是

4．巴比妥类进入脑组织快慢主要取决于 D

A．用药途径

B．给药剂量

C．药物分子大小

37

D．药物脂溶性和体液PH值

E．以上都不是

5．对地西泮的描述中，哪项是错误的 E

A．小剂量即能抗焦虑

B．安全范围大

C．产生近似生理性睡眠

D．可缓解精神分裂症的症状

E．久用无耐受性和成瘾性

6．巴比妥类共同的作用中，不包括哪项 D

A．镇静

B．催眠

C．抗惊厥

D．抗癫痫

38

E．麻醉

7．关于苯妥英钠，下列哪项是描述是错误的 B

A．为癫痫大发作首选药

B．对癫痫小发作有效

C．抑制病灶高频放电的扩散

D．对舌咽神经痛有疗效

E．具有肝药酶诱导作用

8．下列哪项不属于苯妥英钠的不良反应 D

A．牙龈增生

B．胃肠道刺激反应

C．药热、皮疹

D．室性心律失常

E．妊娠早期用药可致畸胎

39

9．氯丙嗪的药理作用不包括 A

A．麻醉作用

B．安定作用

C．抗精神病作用

D．镇吐作用

E．降温作用

10．癫痫持续状态首选 A

A．静脉注射地西泮

B．口服地西泮

C．丙戊酸钠

D．乙琥胺

E．抗痫灵

11．对癫痫大发作、小发作精神运动性发作均有效的药物是 C

40

A．苯妥英钠

B．苯巴比妥

C．丙戊酸钠

D．乙琥胺

E．氯丙嗪

12．关于苯巴比妥的描述，错误的是A．镇静

B．催眠

C．抗惊厥

D．抗癫痫

E．没有成瘾性

13．小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A．延脑呕吐中枢

41

E

D

B．大脑皮层

C．胃粘膜感受器

D．延脑催吐化学感受区的多巴胺受体

E．中枢胆碱能神经

14．关于苯巴比妥的叙述中错误的是 E

A．癫痫持续状态疗效最好

B．对小发作效果差

C．具有疗效好，毒性低等 优点

D．具有镇静催眠作用

E．对癫痫大发作疗效差

15．下列哪项描述是不正确的是 C

A．长期应用氯丙嗪可出现锥体外系症状

B．用冬眠合剂可使病人体温降至正常水平以下

42

C．氯丙嗪可引起剧烈呕吐

D．改变体位过快易致头晕

E．肝、肾功能下降时慎用

16.下列哪项不属于氯丙嗪的不良反应 D

A. 体位性低血压

B. 静坐不能

C．急性肌张力障碍

D．抑制呕吐中枢

E．帕金森综合征

17．氯丙嗪降温作用最明显的条件是 E

A．加用阿司匹林

B．加用哌替啶

C．加用异丙嗪

43

D．加用苯巴比妥

E．加物理降温

18．氯丙嗪治疗精神病的作用机制是 C

A．抑制单胺氧化酶

B．阻断外周胆碱能受体

C．阻断中枢的多巴胺受体

D．阻断外周α受体

E．造成低血糖反应

19．氯丙嗪对中枢神经系统的作用不包括 A．镇静安定作用

B．镇吐作用

C．降温作用

D．增强镇痛药的作用

E

44

E．体位性低血压

20．氯丙嗪对下列何种呕吐无效 C

A．放射病呕吐

B．恶性肿瘤呕吐

C．晕动病呕吐

D．胃肠炎呕吐

E．吗啡过量呕吐

21．氯丙嗪对下列何类药没有增强作用 E

A．麻醉药

B．镇静催眠药

C．镇痛药

D．抗惊厥药

E．中枢兴奋药

45

22．哌替啶禁用于 C

A．人工冬眠

B．分娩止痛

C．颅脑外伤

D．麻醉前给药

E．心原性哮喘

23．吗啡不具有以下哪项作用 E

A．镇痛

B．镇咳

C．抑制呼吸

D．镇静

E．松驰平滑肌

24．下列镇痛药中，无成瘾性的是C

46

A．吗啡

B．哌替啶

C．罗通定

D．可待因

E．芬太尼

25．哌替啶的临床应用不包括 E

A．人工冬眠

B．麻醉前给药

C．心源性哮喘

D．镇痛

E．止泻

26．下列哪项不属于吗啡急性中毒的表现 A．昏迷

D

47

B．血压下降

C．呼吸极度抑制

D．瞳孔散大

E．针尖样瞳孔

27．下列药物中，镇痛作用最强的是A．吗啡

B．哌替啶

C．芬太尼

D．强痛定

E．罗通定

28．下列药物，成瘾性最大的是 A

A．吗啡

B．哌替啶

C

48

C．芬太尼

D．强痛定

E．罗通定

29．不属于哌替啶的禁忌症的是 A

A．心源性哮喘

B．支气管哮喘

C．颅脑损伤

D．肺心病

E．诊断未明的急腹症

30．哌替啶用于胆绞痛、肾绞痛时，须与以下何药合用A．阿司匹林

B．阿托品

C．纳络酮

49

B

D．罗通定

E．洛贝林

31．与吗啡镇痛机理有关的是 C

A．阻断中枢阿片受体

B．抑制中枢DA受体

C．激动中枢阿片受体

D．激动中枢

32．度冷丁不宜单独使用于胆绞痛的原因是A．易成瘾

B．易引起便秘

C．使胆道平滑肌、括约肌收缩

D．抑制呼吸

E．使胆道平滑肌松驰

C

50

33．下列药物无抗炎作用的是 B

A．阿司匹林

B．对乙酰氨基酚

C．安乃近

D．布洛芬

E．萘普生

34．下列哪项不属于阿司匹林的不良反应 A．胃肠反应

B．过敏反应

C．凝血障碍

D．水扬酸反应

E．水钠潴留

35．下列药物，胃肠反应较轻的是 C

E

51

A．保泰松

B．阿司匹林

C．对乙酰氨基酚

D．吲哚美辛

E．吡罗昔康

36．阿司匹林的用途不包括 D

A．发热、头痛

B．类风湿性关节炎

C．防治血栓形成

D．胃溃疡

E．预防心肌梗塞

37．溃疡病患者宜选用的退热药是A．对乙酰氨基酚

A

52

B．乙酰水扬酸

C．吲哚美辛

D．萘普生

E．吡罗昔康

38．阿司匹林预防血栓形成的机制是 A

A．抑制前列腺素合成酶 ，减少TXA2的生成

B．抑制凝血酶

C．对抗维生素K

D．激活血浆中抗凝血酶Ⅲ

E．直接抑制血小板聚集

39．下列哪项不属于慎用或禁用阿司匹林的情况A．溃疡病

B．严重肝损害

53

E

C．维生素K缺乏

D．支气管哮喘

E．心肌梗塞

40．类风湿性关节炎，首选药是 A．吲哚美辛

B．阿司匹林

C．萘普生

D．布洛芬

E．吡罗昔康

41.地西泮的临床用途 E

A．焦虑症

B、失眠症

C、破伤风惊厥

B

54

D、麻醉前给药

E、以上都是

42.哪一项作用是地西泮不具有的 D

A、小剂量可抗焦虑

B、具有镇静催睡作用

C、大剂量抗癫痫

D、大剂量产产生麻醉作用

E、大剂量抗惊厥

43.对癫痫大发作的首选药是A、苯巴比妥

B、丙戊酸钠

C、苯妥英钠

D、卡马西平

C

55

E、乙琥胺

44.长期、大剂量使用氯丙嗪多见的不良反应是 C

A、肝损害

B、粒细胞性缺乏症

C、震颤性麻痹

D、过敏反应

E、体位性低血压

45.氯丙嗪产生锥体外系症状的原理是 C

A、抑制中脑—边缘系统多 巴胺受体

B、阻断下丘脑—垂体系统 多巴胺受体

C、阻断黑质—纹状体多巴 胺受体

D、抑制网状结构α受体

E、抑制植物神经系统M受体

56

46.氯丙嗪引起体位性低血压是因为 E

A、阻断M胆碱受体

B、抑制边缘系统多巴胺受体

C、抑制垂体多巴胺受体

D、阻断网状结构侧支α受体

E、阻断植物神经系统α受体

47、吗啡禁用于 C

A、骨折的剧痛

B、胆绞痛

C、分娩疼痛

D、手术后伤口痛

E、胃肠绞痛

48、哪一项不是哌替啶的临床用途 57

B

A、心原性哮喘

B、支气管哮喘

C、伤口剧痛

D、胆绞痛

E、人工冬眠

49、反复应用易产生成瘾性的药物是 D

A、阿斯匹林

B、洛贝林

C、氯丙嗪

D、哌替啶

E、罗通定

50、乙酰水杨酸可作为治疗鉴别诊断的是：D

A、月经痛

58

B、高热

C、胆道蛔虫症

D、风湿性关节炎

E、血栓病

51、对消化道剌激作用轻的药物是A、乙酰水杨酸

B、对乙酰氨基酚

C、吲哚美辛

D、吡罗昔康

B

59