可能是做胶的原因吧，一般要沸腾三次，TAE少了可以适当补点。而且基因组比较大出现挂孔的现象很正常啊！产生拖带还有可能是因为DNA降解了。拖带是因为加样太多了，电泳时间太长也有可能，你做的胶也不好，不怎么均匀
你好，从你这个条带来看，没有任何问题。图片上部比较亮的部分是引物二聚体，图片下部比较整齐的条带才是基因组DNA。因为基因组DNA比较大，所以跑得比较慢，在下部。
而基因组DNA电泳通常只显示一条带，这是因为即使在提取过程中也会发生断裂，形成几十至几百kb的大片段。然而，我们通常使用1%的凝胶，这使得难以区分不同大小的DNA片段，因此看起来像是一条带。如果使用0.6%的凝胶并加入λ HindIII标记物，适当延长电泳时间，便应该能够观察到几条带，从而更好地分辨不...
1、Marker没问题，说明胶和电泳没有问题，问题出在提取的产品上。2、基因组拖尾严重，一部分在孔内没有电泳出来，一部分跑到了前端，说明提取过程中蛋白污染，DNA纯度低，另外，部分DNA被降解成小分子的片段，提取条件需要优化。3、质粒没有提出来，原因有很多可能，比如菌量不够，菌长老了，质粒被降解...
不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA，你提取的应该是基因组DNA，主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整，从图上看出，与Marker比较，你提取的基因组DNA分子量在23k以上，还算完整，不过有RNA残留，所前端有拖带，还有你的电泳条件没有控制好，条带不齐整 详情...
Marker的电泳结果正常，表明凝胶和电泳过程没有问题，问题可能出现在DNA提取环节。观察到基因组DNA出现拖尾现象，一部分DNA没有完全电泳出来，停留在孔内，另一部分则跑到了前端。这种情况可能由蛋白质污染引起，说明DNA纯度较低。此外，部分DNA可能已经降解成小分子片段，因此提取条件需要进一步优化。至于质粒...
电泳图中四个样品的大小、纯度以及可能的分子类型可以这样分析：大小分析： 观察与marker对比：首先，观察电泳图中最左侧的核酸marker，它作为分子大小的参照。然后，将四个样品的条带与marker进行比较，从左到右关注它们的相对位置，从而判断样品中分子的大小分布。纯度评估： 条带一致性：如果四个样品的条...
举个例子，假设你期望扩增的目标基因长度为1.5kbp，而电泳结果显示的条带长度为1.7kbp，那么你的扩增结果可能就是正确的。当然，这也需要考虑其他因素，比如PCR反应的效率、模板DNA的质量等。对于特定的条带，比如第6道，你同样可以参照上述方法进行分析。如果第6道条带的大小与你的目标基因长度匹配，...
你提的基因组DNA吧，提的质量很不好，图片红色标记部分才是你要的DNA，下面的亮条带都是杂带（RNA类）。做PCR是没问题的，注意模板不要加多了，送测序前切胶回收一下产物。感觉
步骤三：样本类型推测 从你提供的0.8%浓度来看，这些样品可能是BAC（细菌人工染色体）或基因重组产物，也可能原本就是基因组DNA。这取决于你的实验目的和样本来源。以上就是电泳图的基本解读和初步分析，每一步骤都需要细心观察和专业解读。希望这些信息对你在电泳图分析的道路上提供一些帮助。如果你需要更...
